*ASIR*
ASOCIACIÓN SOLIDARIA DE INSUFICIENTES RENALES
Invita a la Charla
NUTRICIÒN DEL TRASPLANTADO RENAL Y NUTRICIÒN
EN LA INSUFICIENCIA RENAL y PRE DIÀLISIS Disertante: Lic. MARCELA CASONÙ Nutricionista Integrante Del Consejo de Nutriciòn
de la Asociaciòn Nefrològìca de Buenos Aires
MIÈRCOLES 16 de MAYO de 2012 a las 18:00 hs.
En Av. BELGRANO 2527 (casi esquina Alberti) (Edificio de ATE )
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Abierto a la comunidad , especialmente dirigido a pacientes y familiares
Entrada libre y gratuita
INFORMES : 15-6611-1378 / 4612-5815 / 4942-4013
Asista a nuestras
Charlas de ASIR Nuestras reuniones son participativas abiertas a la comunidad. dirigido a pacientes y familiares, como siempre serán bienvenidas sus dudas y aportes. Por favor avisen a otras personas para que puedan recibir tan importante información y compartir con nosotros, en el camino de vivir de la mejor manera siendo paciente renal.
ASIR es una asociación sin fines de lucro,
que no maneja dinero, por lo que no podemos
ayudar economicamente a pacientes
que lo necesiten, solo informarlos,
asesorarlos, etc
ASIR
Asociación Solidaria de Insuficientes Renales
www.asirargentina.com.ar Email:
asirargentina@yahoo.com.ar Teléfono: 54-11-4612-5815 -
Celular: 15-6611-1378 Buenos Aires, República Argentina
ASIR es una asociación si fines de lucro, formada por pacientes en pre-diálisis, diálisis peritoneal, hemodiálisis, trasplantados, familiares, amigos y toda la gente solidaria con nuestra causa. Son nuestros objetivos primordiales, informarnos e informar acerca de todas las terapias alternativas existentes, que brindan la posibilidad de elegir y adoptar la que considere más acorde al estilo de vida. Así como todo lo concerniente a la problemática de un paciente renal. Iniciamos ASIR, creyendo que todas las personas necesitan de otras personas, que solos el camino es más duro y juntos se puede crecer más y luchar mejor. Reunite con nosotros, preséntanos tus dudas, tus inquietudes, tus miedos, tus esperanzas.
Juntos, es mucho más fácil ASIRnos a la vida….
*ASIR* ASOCIACIÓN SOLIDARIA DE INSUFICIENTES RENALES
Invita a la Charla
NUTRICIÒN DEL TRASPLANTADO RENAL Y NUTRICIÒN
EN LA INSUFICIENCIA RENAL y PRE DIÀLISIS Disertante: Lic. MARCELA CASONÙ Nutricionista Integrante Del Consejo de Nutriciòn
de la Asociaciòn Nefrològìca de Buenos Aires
MIÈRCOLES 16 de MAYO de 2012 a las 18:00 hs.
En Av. BELGRANO 2527 (casi esquina Alberti) (Edificio de ATE )
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Abierto a la comunidad , especialmente dirigido a pacientes y familiares Entrada libre y gratuita
INFORMES : 15-6611-1378 / 4612-5815 / 4942-4013
DIA MUNDIAL del RIÑON 2012 EN BUENOS AIRES
Celebramos el Dìa Mundial del Riñòn 2012 en la ciudad de Buenos Aires junto al Instituto de Trasplante de Buenos Aires, las Ongs ASIR, ADETRA, APAT, acompañados con la visita de varias organizacion es de diferentes ciudades y provincias del paìs como Manhala Trasplante de 9 de JULIO provincia Buenos Aires, San Juan, Rosario, Santa Fè, Tucumàn, Santiago del Estero, Fundayt de Còrdoba capital, Fundayt de Jesùs Marìa, amigos trasplantados, en lista de espera y publico en general.
Culminò la jornada en el salòn del Museo Sarmiento, con la Charla interactiva sobre Prevenciòn de la Enfermedad Renal por parte de la Dra. Marìa del Càrmen Bacquè: Presidenta del Instituto de Trasplante de la Ciudad de Buenos Aires, del Dr. Augusto César Vallejos: Presidente de la Asociaciòn Nefrològica de Buenos Aires y del Dr. Roberto Tanus: Presidente de la Sociedad Latinoamericana de Trasplantes de Órganos.
Por el èxito de la charla en la que los pacientes y pùblico hacìa preguntas y por experiencias anteriores que nuestra asociaiòn ASIR tiene sobre charlas informativas, realizaremos en conjunto en el transcurso del año, nuevas charlas del mismo estilo.
Un saludo a todos y sigamos trabajando por la Donaciòn y Trasplante y por la Prevenciòn de la Enfermedad Renal, para evitar su permanente aumento.
Día Mundial del Riñón 2012 DONAR – RIÑONES POR LA VIDA - RECIBIR
El Día Mundial del Riñón 2012 se llevará a cabo el próximo jueves 8 de marzo. Es una iniciativa conjunta de la Sociedad Internacional de Nefrología (ISN) y la Federación Internacional de Fundaciones Renales (IFKF).
El tema para 2012 se centrará en el TRASPLANTE con la leyenda: Donar - Riñones por la vida - Recibir
La misión del Día Mundial del Riñón es aumentar la conciencia de la importancia de nuestros riñones para nuestra salud en general y para reducir la frecuencia y el impacto de la enfermedad renal y sus problemas de salud asociados, en todo el mundo
Seis años desde la primera campaña en 2006 del Día Mundial del Riñón (WKD) se ha convertido en un fenómeno global. En marzo de 2011, profesionales de la medicina, gobiernos oficiales, público en general, celebridades y pacientes hicieron actividades locales en cada lugar. Más de 600 eventos en más de 90 países participaron del Día Mundial del Riñón 2011.
De la manera más colorida, se creó conciencia sobre la protección de su corazón y sus riñones. El sitio web en el Día Mundial del Riñón (WKD) se convirtió en el punto de partida para las celebraciones en todo el mundo
Objetivos:
• Crear conciencia sobre nuestros "increíbles riñones"
• Poner de relieve que la diabetes y la hipertensión arterial son factores de riesgo para la enfermedad renal crónica (ERC)
• Fomentar la detección sistemática de todos los pacientes con diabetes e hipertensión de la ERC
• Fomentar las conductas preventivas
• Educar a todos los profesionales médicos acerca de su papel clave en la detección y reducción del riesgo de enfermedad renal crónica, especialmente en poblaciones de alto riesgo
• Estimular y destacar el importante papel de las autoridades sanitarias locales y nacionales en el control de la epidemia de ERC.
Las autoridades sanitarias de todo el mundo tendrán que enfrentar el incremento de los elevados costos, si no se toman medidas necesarias y preventivas, para tratar el creciente número de personas con Enfermedad Renal Crónica.
En el Día Mundial del Riñón se les solicita a todos los gobiernos a tomar medidas e invertir en la detección de las enfermedades de los riñones.
La SAN Sociedad Argentina de Nefrología, convocó a pacientes (ASIR Asociación Solidaria de Insuficientes Renales) al Incucai , a la SAT Sociedad Argentina de Trasplante, a todas las jurisdicciones y Sociedades dedicadas a la salud y prevención, para celebrar el Día Mundial del Riñón y a trabajar en la prevención.
El Instituto de Trasplante de la Ciudad de Buenos Aires (ex Buenos Aires Trasplante) convocó a las asociaciones, ASIR, APAT y ADETRA a celebrar conjuntamente en Día Mundial del Riñón.
El día jueves 8 de marzo entre las 15 y 17 hs. En la Plaza Manuel Belgrano (Juramento y Cabildo) en el barrio de Belgrano desarrollaremos diversas actividades, principalmente informando sobre la Donación y Trasplante.
Dra. María Eugenia Vivado Durán
Presidenta de ASIR
Asociación Solidaria de Insuficientes Renales
Buenos Aires – Argentina
“DONAR ES SEMBRAR UNA SEMILLA DE VIDA”
Tuve el gusto de conocer al Dr. Olker Calla Rivadeneira, quien dirige el Programa Nacional de Salud Renal de Bolivia. Me comentó todos los avances que se encuentran haciendo, tanto en la parte de diálisis como trasplante con el apoyo del gobierno boliviano, pude comprobarlo por toda la difusión que vi en folletería, charlas y los medios audiovisuales
Me impresionó el cartel gigante que corona el edificio del Ministerio de Salud con la leyenda de la Campaña de Donación de Órganos “DONAR ES SEMBRAR UNA SEMILLA DE VIDA”
En el interesante diálogo que tuve con el Dr. Calla, pude expresar el importante rol de los pacientes que realizamos en Argentina, en el trabajo de información y apoyo al paciente, en la prevención de la enfermedad renal y en la concientización sobre la Donación de Órganos y tejidos para el Trasplante.
El Dr. Olker Calla es un profesional joven, muy activo que con mucho entusiasmo que se puso la camiseta de la Donación y Trasplante, para desarrollar el Programa Renal y lo está logrando.
En mi corta estadía en La Paz, lo vi varias veces en los medios en la campaña continua de información a la población sobre la necesidad de la donación, llevando a esperanza a muchos pacientes que necesitan un trasplante.
Tuvo la gran amabilidad de invitarme a uno de los programas de la TV boliviana a los que fue invitado para hablar sobre la nueva reglamentación de la Ley de Trasplante e informar sobre la enfermedad renal.
Pude verlo con las Actas de Donación Voluntaria bajo el brazo y lo positivo es que se le acercaron las personas para hacerlo, hasta ese momento eran 5500 las que manifestaron su deseo de donar después de la muerte.
Profesionales tan involucrados como él, hacen que uno tenga la esperanza que muchos pacientes puedan mejorar su calidad de vida. Para mí fue un excelente inicio del año, con esta hermosa experiencia vivida en La Paz, Bolivia. En nombre de los pacientes, Gracias Dr. Calla.
ASIR (Asociación Solidaria de Insuficientes Renales)
fue invitada a participar en el Módulo sobre Calidad de Vida del Paciente y su Familia,
del curso de Diplomatura en Enfermería 2011,
sobre Cuidados de Enfermería en Diálisis Peritoneal,
que se llevará a cabo el próximo sábado 17 de diciembre en el
Instituto Dr. Lanari, con el cual culmina el programa de este año.
DIPLOMATURA PARA ENFERMERÍA * AÑO 2011
CUIDADOS DE ENFERMERÍA EN DIÁLISIS PERITONEAL
Organiza: Instituto de Investigaciones Médicas Dr. Alfredo Lanari
Coordinadores del Curso :
· Prof. Lic. Susana Claudia Marcos
· Lic. María Esther Lombardi
· Lic. María Cristina Barrón
· Dra. Elvira Arrizurieta
· Dr. Roberto Barone
MODULO XI * Calidad de vida del paciente y su familia. Fecha: 17 de diciembre 2011.
· Aspectos médicos de las complicaciones no infecciosas. Fugas, hernias, dolor, dializado hemático, migración del catéter, otras. (45 min.)
Ø Docente: Dr. Jorge Lobo
· Aspectos sociales del paciente y familia, su relación con calidad de vida del paciente en DP. (30 min.)
Ø Docente : Lic. en Servicio Social
· Aspectos psicológicos del paciente. La actividad sexual su abordaje con el paciente renal. (30 min.)
Ø Docente : Lic. en Psicología
· La Nutrición y calidad de vida. (30 min.)
Ø Docente: Lic. en Nutrición
· Participación del paciente y familia en su Tratamiento Dialítico. La Calidad de vida valorada por el paciente.
Ø Docente: Representantes de la Asociación de Pacientes ASIR.(30 min.)
· Planes de cuidados enfermeros en relación con calidad de vida. (30 min.)
Ø Docente : Lic. Susana Claudia Marcos
CIERRE DE LA CURSADA DE LA DIPLOMATURA
Además de este importante curso sobre la especialización del enfermero que atiende al paciente que elige como tratamiento la Diálisis Peritoneal , se están creando las GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA DE ENFERMERÍA RIOPLATENSE EN DIÁLISIS PERITONEAL, las que son trabajadas en forma conjunta entre Argentina y Uruguay, las que estarán terminadas en septiembre de 2012.
Las Guías de Práctica Clínica (GPC) son un conjunto de “recomendaciones desarrolladas de forma sistemática para ayudar a profesionales y a pacientes a tomar decisiones sobre la atención sanitaria más apropiada y a seleccionar las opciones diagnósticas o terapéuticas más adecuadas a la hora de abordar un problema de salud o una condición clínica específica”.
Las (GPC) de Enfermería pretenden sintetizar, de forma rigurosa, un gran volumen de información con un formato adecuado y fácilmente utilizable. El uso de la metodología de la Medicina Basada en la Evidencia (MBE) permite que su desarrollo sea sistemático y sobre criterios conocidos y preestablecidos, de tal forma que en ellas se reúna, valore y combinen aquellos hechos capaces de modificar una decisión clínica enfermero.
Esta filosofía de trabajo supone compartir experiencias, facilitar información, mejorar la educación y promover la trasferencia de conocimiento.
La Diálisis Peritoneal (DP) es una alternativa de tratamiento de sustitución parcial de la función renal para los pacientes con Enfermedad Renal Crónica Avanzada (ERCA) en su etapa 5.
El profesional enfermero forma parte del Equipo de Salud que asiste a la persona con ERCA en DP. Por tratarse de una enfermedad crónica, compleja , con posibilidad de presentar múltiples co-morbilidades; se considera importante realizar esta GPC para mejorar y homogenizar los cuidados enfermeros basados en la mejor evidencia disponible, tanto para los pacientes en tratamiento de DP, como para sus cuidadores y para las personas afectivamente relacionadas con ellos.
Se busca actualizar la aplicación efectiva de la metodología enfermero como herramienta de calidad de atención , definiendo indicadores útiles que sirvan para evaluar la actividad que se está realizando en Argentina y Uruguay en relación con los criterios de resultados esperados por los pacientes en tratamiento de DP
INFORMACION y TESTIMONIOS de DONACION y TRASPLANTE
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30 de MAYO
DIA NACIONAL DE LA DONACIÓN DE ÓRGANOS en ARGENTINA
"Sin donación, no hay trasplante"
Desde 1998, el 30 de Mayo celebramos el Día Nacional de la Donación de Órganos, por el Decreto 1079/97 del Poder Ejecutivo Nacional.
La fecha ha sido instituida en conmemoración al nacimiento del hijo de la primera mujer trasplantada hepática en un hospital público de Argentina. Este nacimiento pone de manifiesto la posibilidad de dar vida gracias a la donación de órganos
La donación de órganos permite no sólo salvar seres humanos o mejorar su calidad de vida mediante un trasplante, sino también dar continuidad al ciclo vital.
Reflexionemos sobre la donación de órganos y tejidos, no estamos exentos de necesitar un trasplante el día de mañana.
ASIR Asociación Solidaria de Insuficientes Renales
ASIR EN EL
DIA MUNDIAL DEL RIÑON 2011
12 DE MAYO 2011
DIA MUNDIAL DEL RIÑON
EN EL CONO SUR . El Día Mundial del Riñón se celebra el segundo jueves de marzo de cada año a nivel mundial. Por consenso entre las sociedades nacionales y latinoamericanas de Nefrología y SLANH, se realizará en el cono sur el 12 de mayo de 2011. ¡Proteja sus Riñones. Resguarde su Corazón !
La enfermedad renal incrementa el riesgo de tener un problema en el corazón en personas con diabetes e hipertensión y también es un fuerte factor de riesgo en personas sanas, independiente de enfermedad cardiovascular.
La enfermedad renal crónica es un factor de riesgo que a menudo no es detectado o es subestimado.
La buena noticia es que la enfermedad renal crónica puede ser detectada en una etapa muy temprana. Una forma fácil es la medición de albúmina en la orina mediante análisis simples , como el dipstick (prueba de orina con tira reactiva) que detecta proteína en la orina.
Hay otro factor importante . En los pacientes que padecen enfermedad renal crónica se detecta mucho más antes el problema cardíaco, que en las enfermedades del corazón en sí misma. Más buenas noticias?
- Cuando se detecta en forma temprana la enfermedad renal crónica, puede ser tratada eficazmente, para reducir posteriormente las enfermedades renal y cardiovascular.
- Cualquier sistema de salud debería incluir análisis simples para la detección temprana de la enfermedad renal.
- Cuando usted tiene indicios de que está en riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica, como la presión arterial alta, diabetes, obesidad, tabaquismo, o antecedentes familiares de enfermedad renal:
- Vea a su médico o vaya a los lugares acreditados para realizarse análisis para detectar enfermedad renal durante el Día Mundial del Riñón, el día 10 de marzo de 2011.
Proyecto de Ley: PROTECCION INTEGRAL PARA PERSONAS TRASPLANTADAS
El Trasplante de Organos es uno de los hitos científicos más importantes de la Medicina de nuestros tiempos, al haber logrado salvar la vida de miles de personas, gracias a la inmensa generosidad de la Donación de Organos por otras miles de personas vivas y fallecidas.
Desde el 24 de marzo de 1993 en que se sancionó la Ley de Trasplante 24.193 y en cuyo Art. 48 se creaba el CAP Consejo Asesor de Pacientes del Incucai, los miembros del mismo, empezamos a informar y conectarnos con pacientes de todo el país acerca de nuestros Derechos y necesidades en todo lo relativo a nuestra enfermedad.
A través de los años hemos crecido en cantidad y nuestras necesidades también, con el fin de mantener nuestro trasplante en las mejores condiciones y por lo tanto obtener una buena calidad de vida que nos da el mismo.
Por la disparidad de coberturas sociales, dificultades de acceso a la medicación secundaria, cobertura médica integral, transporte, inserción laboral, etc. no podemos vivir plenamente nuestro trasplante.
Con el paso del tiempo fuimos perdiendo a compañeros de lucha en el camino de la vida, con los que creíamos que deberíamos tener una ley del trasplantado que nos proteja, para lo cual fuimos aunando ideas y proyectos.
Hasta que decidimos en la reunión plenaria del CAP de abril de 2010, ser definidos Jurídicamente como Trasplantados y por tanto impulsar y mejorar los proyectos previos, para hacer realidad una idea de muchos años.
Hoy nos sentimos felices de saber que en el Senado de la Nación se ha dado curso al Proyecto de Ley del Consejo Asesor de Pacientes, que se presenta con el nombre de PROTECCION INTEGRAL PARA PERSONAS TRASPLANTADAS y que se van dando los pasos para su tratamiento legislativo, llegará al recinto de la Cámara alta el 1º de junio de 2011, como se lee en el siguiente artículo (click).
ASIR Asociación Solidaria de Insuficientes Renales, apoya el presente proyecto de ley y hace votos para su pronta aprobación, por el bien de los futuros trasplantados y los 18.000 actuales en la Argentina.
Dra. María Eugenia Vivado Durán
Presidenta de ASIR
Representantes
ante el Consejo Asesor de Pacientes del INCUCAI
Miembro titular: Dra. Maria Eugenia Vivado (trasplantada renal)
Miembro alterno: Gustavo Presaras (en lista de espera)
ASIR es una organización civil no gubernamental sin fines de lucro
RESOLUCION I.GJ. Nº 169 (PERSONERÍA JURÍDICA 23 febrero de 1996) constituida el 26/9/95
ASIR es miembro en el Consejo Asesor de Pacientes del INCUCAI
ASIR es miembro de la Red Nacional de ONG de Apoyo al Trasplante y la Donación Solidaria de Organos
ASIR es miembro de IFKF - International Federation of Kidney Foundations
ASIR es miembro fundador de RAMPA Red de Ayuda Mutua Médico Paciente
- A elegir su médico y centro de tratamiento
- Información de su médico en todos los aspectos del tratamiento
- A que se lo atienda con consideración y respeto.
- A que se tenga en cuenta su intimidad en relación a su propio programa de atención.
- A que todos los registros y comunicaciones relativos a su enfermedad sean tratados confidencialmente.
- A conocer y obtener sus análisis y estudios.
TODO HABITANTE DE LA REPÚBLICA ARGENTINA QUE NECESITA UN TRASPLANTE TIENE DERECHO A:
- Ser inscripto en lista de espera, independientemente de su condición económica, religiosa, social y cultural.
- Tener acceso al trasplante de órganos en el país, cualquiera sea su cobertura social o aún en ausencia de ella.
- Libre elección del centro de diálisis y transplante.
- Mantener en secreto su identidad
Concepto: El árbol representa a la vida y las palabras contenidas en cada una de sus hojas se refieren a las sensaciones, percepciones y vivencias que experimentan los pacientes en relación al tratamiento de diálisis.
Autores: Dolores Bottaro junto a pacientes que participaron en el Primer Evento Cultural de Destrezas y Habilidades en Pacientes Renales y Trasplantados.
Centro de Diálisis: Diaverum Argentina Mendoza
Página actualizadaDomingo, 13 Mayo, 2012e -->e -->
Realizada por baires286@gmail.com
